Le parcours autour de la vie intime, affective et sexuelle
7 sessions en visio à partir du 24 février 2024.
- Visiter les représentations sur la santé sexuelle : samedi 24 février (10h-12h)
- Comprendre les troubles de la sexualité liés à la SEP : samedi 2 mars (10h-12h)
- Désirs, plaisirs et douleurs : samedi 9 mars (10h-12h)
- L’impact sur la famille et sur les relations : samedi 16 mars (10h-12h)
- Savoir mettre des mots sur ce qui est délicat et oser les dire: samedi 23 mars (10h-12h)
- Les ressources mobilisables les acteurs et dispositifs : samedi 30 mars (10h-12h)
- Envisager et réinventer le champ des possibles dans sa Vie Intime Affective Sentimentale et Sexuelle avec une SEP: samedi 6 avril (10h-12h)
Ces ateliers s’adressent aux personnes directement concernées par la SEP et sont animées par :
- Nadia Morand, Sexologue Clinicienne et Formatrice en promotion de la santé sexuelle spécialisée en ETP
- Delphine Mutot, consultante en santé sexuelle et maladies chroniques; Pair-aidante et patiente partenaire spécialisée SEP, ETP et santé sexuelle
Inscriptions
Pour s’inscrire, cliquez ici Lien inscription Ecole SEP et VIASS 2024 (l’inscription à toutes les sessions n’est pas obligatoire)
Contact : elise.martinez@apf.asso.fr
L’école de la SEP c’est quoi ?
Une initiative APF France handicap qui, depuis 2010, s’appuie sur l’accompagnement par les pairs, associé à l’expertise de professionnels, pour vous apporter des informations fiables relatives à la vie sociale, la vie professionnelle, la vie intime, les droits, les traitements, la recherche, etc.
Un ensemble de 4 ou 5 sessions en groupe (15-20 pers. environ), en présentiel et/ou à distance, généralement le samedi matin
Un tout nouveau parcours d’apprentissage en ligne, gratuit, sur simple inscription.
Pour qui ?
Pour toute personne majeure ayant reçu un diagnostic de SEP et /ou son entourage
Son objectif ?
Apporter des réponses aux questions que les personnes peuvent se poser suite au diagnostic et tout au long de la vie, afin de pouvoir appréhender la maladie et mieux vivre avec.
Une demande importante et récurrente chez les nouveaux diagnostiqués est le besoin d’informations.
Selon l’évolution de la maladie et les étapes de la vie, le besoin de s’informer peut apparaître longtemps après le diagnostic.